Extra handen in Harkema nodig!

Geplaatst op: 12 Juni 2013 -

Zeg Multiple Sclerose (MS) en veel mensen denken aan een rolstoel en een spierziekte. De chronische ziekte, die het zenuwstelsel aantast, komt maar moeilijk van vooroordelen af. Tijd voor actie, besloot Annie Ophuis (45) uit Harkema.



In november organiseert zij voor de 6e keer de MS Collecte in Harkema met 36 collectanten. “Ik ben tot veel meer in staat dan mensen denken.”
Annie hoorde 15 jaar geleden dat zij MS heeft. “Als je de diagnose MS krijgt, ben je in het begin vooral bang. De toekomst is onzeker en veel mensen denken dat je doodgaat aan MS. De meest voorkomende vorm van MS is “relapsing remitting”, dat betekent dat er wel periodes zijn waarin je minder kunt, maar dat dat ook weer verbetert. De klachten die ik heb zijn vooral krachtsvermindering, extreme vermoeidheid en minder concentratievermogen.”

Annie is heel blij dat zij op deze manier een steentje kan bijdragen. “De oorzaak van MS is nog steeds onduidelijk. Geld voor voorlichting, ondersteuning van mensen met MS en onderzoek is zo ontzettend belangrijk.”

Extra handen gezocht
“Ik zou graag nog een paar nieuwe collectanten er bij willen zodat we in Harkema bij alle voordeuren aan kunnen bellen”. Aanmelden kan bij Annie Ophuis, 0512-364866, of via simonophuis@online.nl
     
Voor meer informatie: www.nationaalmsfonds.nl
De collecteweek is van 18-23 november.


These icons link to social bookmarking sites where readers can share and discover new web pages.
  • Facebook
  • Google
  • Hyves
  • LinkedIn
  • Live
  • MySpace
  • Twitter